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b型流感嗜血杆菌结合疫苗 (全预充注射器)


 

 

  【产品特点】:
  • 国内首支与国际接种程序同步从2月龄开始接种的Hib疫苗;
  • 国内流行菌株—高针对性、高免疫原性的保证;
  • 拥有四项专利、六项独特技术进步;
  • 无佐剂无防腐剂
  • 质量标准最高的Hib疫苗;
  • 预灌封剂型为全球首支全预充b型流感嗜血杆菌结合疫苗
  • 诱导产生的抗体水平接近国内同类产品的三倍;
  • 高安全性的疫苗;
  • 4期临床试验结果表明:质量全面达到或超过国际疫苗巨头同类制品。
  【预灌封注射器包装特点】:
  1、独特0.5ml预灌封注射器单支包装
    • 无需扎西林瓶,有效地减少注射中间环节,减少废弃物品;
    • 保持针尖完好,减轻接种儿童的疼痛感;
    • 保证计量精准,充分发挥疫苗效果
    • 接种更方便、更安全。 2、中包装:20盒/中盒
  3、大包装:20盒/中盒*5中盒(100支)
  4、冷藏包装:每冷藏箱内含2个大包装

  b型流感嗜血杆菌结合疫苗说明书
  【药品名称】
  通 用 名: b型流感嗜血杆菌结合疫苗
  英 文 名: Haemophilus Influenzae Type b Conjugate Vaccine
  汉语拼音: b Xing Liuganshixueganjun Jiehe Yimiao
  【成份和性状】
  本品系用纯化的b型流感嗜血杆菌荚膜多糖与破伤风类毒素共价结合而成。为无色透明液体。
  有效成分:b型流感嗜血杆菌荚膜多糖
  辅料:氯化钠
  组成成分:一个免疫剂量(0.5ml)的液体疫苗含:
  b型流感嗜血杆菌荚膜多糖…………………………10µg
  破伤风类毒素蛋白……………………………20µg~34µg
  氯化钠……………………………………3.75mg~4.75mg

  【接种对象】
  2月龄婴儿~5周岁儿童。
  【作用与用途】
  本疫苗接种后,可使机体产生体液免疫应答。用于预防由b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染(包括脑膜炎、肺炎、败血症、蜂窝组织炎、关节炎、会厌炎等)。
  【规格】
  每瓶为0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10µg。

  【免疫程序和剂量】
  臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌肌内注射。
  免疫程序及剂量:自2月龄开始,每隔1个月或2个月接种一次(0.5ml),共三次,可在18个月时进行加强接种一次;6~12月龄儿童,每隔1个月或2个月注射一次(0.5ml),共二次,可在18个月时进行加强接种一次;1~5周岁儿童,仅需注射一次(0.5ml)。
  【不良反应】
注射后一般反应轻微,接种部位有轻微红肿、硬结、压痛,偶有局部瘙痒感,一般不需特殊处理,即自行消退。必要时可对症治疗。
全身反应:主要为发热(多在38.5℃以下),偶有烦躁、嗜睡、呕吐、腹泻、食欲不振,偶见非典型的皮疹,症状一般可自行缓解。
  【禁忌】
  (1)患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
  (2)已知对该疫苗的任何成份有过敏反应,特别对破伤风类毒素过敏者。
  (3)患严重心脏病、高血压、脑部疾患及活动性结核者,患肝、肾脏病者。
  【注意事项】
  (1)不得静脉注射,应确保针头未刺入血管内。
  (2)以下情况者慎用:家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者。
  (3)使用前应充分摇匀,如出现摇不散的凝块,有异物,疫苗瓶有裂纹,标签不清或过期失效者不得使用。
  (4)接受免疫抑制治疗或免疫缺陷患者注射本疫苗可能影响疫苗的免疫效果。
  (5)应备有肾上腺素等药物,以备偶有发生严重过敏反应时急救用,接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟。
  (6)接种本疫苗后若出现过敏反应,应及时到接种地或医院就诊。
  (7)本疫苗如与其它疫苗同时接种,应在不同的部位注射。
  (8)在任何情况下,疫苗中的破伤风类毒素不能代替常规破伤风类毒素的免疫接种。
  (9)疫苗一经开启,应立即使用,并按规定人次剂量一次性用完。
  (10)严禁冻结。
  (11)务必置于儿童不能触及处。
  【贮藏】
  于2~8℃避光保存和运输。
  【包装】
  1ml预灌封注射器包装,0.5ml/支/盒。
  【有效期】
  24个月。
  【执行标准】
  WS4-(S-002)-2011Z
  【批准文号】
国药准字S20070010
  【生产企业】
  企业名称: 玉溪沃森生物技术有限公司
  生产地址: 云南省玉溪市高新区东风南路83号
  邮政编码: 653100
  电话号码: 0877-2076100、0877-2076210
  传真号码: 0877-2076918
  网 址:www.walvax.com